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CAMSP APF de l'ISERE

Bienvenue sur le site du CAMSP !

 

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Article mis en avant

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Agir tôt

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Ce site canadien est une mine d’informations, dans le domaine de la petite enfance. On y parle entre autres du développement de l’enfant, de la mise en place de la communication et du langage. Je vous recommande aujourd’hui une plaquette d’informations sur le langage adressé aux familles d’enfants de 0 à 5 ans, « à la conquête du langage ». Les visuels sont très beaux et les informations très claires: à diffuser largement!

c’est ICI pour la télécharger

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Handitrouvailles

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Astuces pratiques pour les enfants, ados ou même adultes handicapés, polyhandicapés afin de lutter de façon esthétique contre les désagréments du « bavage » . Vous trouverez des foulards bavoirs (environ 60 modèles différents), un vêtement de repas (ou d’activité) qui protège entièrement la personne en fauteuil, bonne découverte!

c’est ICI!

Le laboratoire de répit…

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L’histoire que nous allons vous présenter est celle d’un couple qui invente Les Bobos à la ferme, un lieu de répit pour des parents d’enfants handicapés, une situation que connaissent Elodie et Louis, promoteurs de ce lieu expérimental d’inclusion et d’innovation sociale en côte d’Opale.

Le Laboratoire de répit est une association qui oeuvre au soutien des aidants familiaux non professionnels et, en particulier, les parents d’enfants en situation de handicap. L’association a été créée dans l’objectif de créer des séjours de répit en milieu touristique ordinaire. Le Laboratoire porte le projet « Les Bobos à la ferme » . Les 4 piliers du projet sont le slowtourisme, le bien-être, le répit et la permaculture. A terme, le lieu comptera 4 gîtes, 2 salles dédiées au bien-être et 2 chambres d’hôtes.

Le projet Bobos à la ferme a reçu de nombreux Prix et est labellisé « innovation sociale » par le Conseil Départemental du Pas-de-Calais et le Conseil Régional des Hauts-de-France.

Une très belle initiative et un beau projet! c’est sûr que cela est bien loin de l’Isère, mais qui sait? cela pourrait donner des idées à certains…

Favoriser les vacances en famille avec un enfant handicapé

CaptureComme les autres, les parents d’enfants handicapés ont le souhait de partir en vacances en famille, de souffler, de rompre avec le quotidien, de découvrir de nouveaux horizons. Et pourtant, la majorité d’entre eux ne partent pas en vacances. Quand le projet de vacances se transforme en casse-tête… Pour la plupart des parents d’enfants handicapés, projet de vacances rime trop souvent avec difficultés à résoudre : trouver un hébergement adapté, organiser les temps de soins de l’enfant, difficultés d’adaptation de l’enfant dans un nouvel environnement sans repères, difficultés à concilier activités de la fratrie et rythme de l’enfant, difficultés à réellement trouver des temps de repos seul ou en couple…

Face à cette situation aux nombreuses conséquences que l’on peut imaginer, le réseau PASSERELLES a pour but de favoriser le départ en vacances des familles ayant un enfant handicapé, en leur permettant de trouver, à proximité de leur lieu de vacances, un accueil à la journée, pour leur enfant handicapé et, le cas échéant, l’ensemble de la fratrie.

Pour en savoir plus, c’est ICI!

Ateliers enfant-parent de l’AGECSA

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Si vous habitez Grenoble, ces ateliers pourraient vous intéresser! AGECSA, l’association qui gère les centres de santé de Grenoble propose 3 type d’ateliers:

– On discute en ateliers langage avec nos orthophonistes.
– On respire avec notre sophrologue en atelier sophrologie.
– On s’amuse aux atelier jouer ensemble pour s’apaiser avec notre psychologue.

Mais les ateliers enfants-parents c’est quoi d’abord ?
Eh bien, ce sont des cycles de plusieurs séances d’une heure par semaine. Venez avec vos enfant pour discuter avec des professionnelles de divers sujets de santé. Nous proposons divers ateliers de découverte et de discussions entre parents, enfants et professionnelles.

pour plus d’informations, cliquez ICI.

Adorable toi

 

jolène

Ce blog de la maman de Céleste, parle avant tout de Céleste, de ses progrès; il parle aussi du syndrome d’Angelman, de la trisomie 21… Mais c’est également une mine d’informations sur la communication, sur la CAA et et plein d’idées pratiques pour communiquer!

C’est ICI!

Lyna petite guerrière extra-ordinaire

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Un site pour découvrir l’histoire de Lyna et de sa famille. « Une petite famille extra-ordinaire malgré elle! »

C’est ICI

 

 

 

 

 

 

Films et handicap

fil rouge

La collection de films « Approches sensibles, pratiques et théoriques du handicap » est une collection de films en accès libre, réalisés par le documentariste Michel Szempruch (Association Le Fil Rouge, Fontaine, Isère)  et le chercheur Yann Echinard en partenariat avec l’Université Pierre Mendès France puis Sciences Po Grenoble. Ces films ont été réalisés en partenariat avec de nombreuses associations œuvrant dans le champ du handicap.

Le besoin reconnu d’outil de sensibilisation et de formation sur ces thématiques actuelles ont motivé l’envie de les partager largement via la création de ce blog.

A VOIR ICI!

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